投稿指南
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规,不得侵犯他人版权或其他权利,如果出现问题作者文责自负,而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件,作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式: 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

临床免疫检验自动化的概念及现状研究

来源:自动化与仪器仪表 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-07-18
作者:网站采编
关键词:
摘要:医学相关研究显示,免疫力低下人群易患肿瘤,而肿瘤的发生、发展、复发率和存活期等都与机体的免疫状态密切关系。人体免疫系统由免疫器官、免疫细胞、免疫分子和淋巴循环网组

医学相关研究显示,免疫力低下人群易患肿瘤,而肿瘤的发生、发展、复发率和存活期等都与机体的免疫状态密切关系。人体免疫系统由免疫器官、免疫细胞、免疫分子和淋巴循环网组成[1]。免疫细胞通过血液循环前往全身各器官和组织。免疫检验结果是否准确会对临床诊治造成影响,而加强免疫检验中的质量控制十分重要,随着临床免疫检验技术的不断发展,自动化方式在临床广泛应用[2]。因此,本次研究对临床免疫检验自动化的概念及现状进行分析研究。

免疫标记技术的发展

免疫标记是指采用具有荧光性或者放射性的电子致密物质或者同位素对抗原或者抗体进行标记,其具有较高的特异性和灵敏度。自20 世纪中期出现标记荧光免疫技术以来,几十年间各种标记免疫技术相续出现,开拓了新的检验技术领域,如放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫,而放射免疫技术是早期较为常见的免疫技术,主要缺点是操作时间长、无法进行自动化工作,放射免疫测定采用的仪器高昂,试剂半衰期短,容易对工作人员身体造成放射性污染,已逐渐被其他免疫标记技术取代。随着免疫技术的成熟和发展,对精度要求越来越高,酶免技术已逐步无法适应临床要求,应运而生的发光免疫技术逐渐成为发展趋势。此技术具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、无辐射、操作简单、配套系统溯源强及自动化等优点,开创了免疫技术的新时代。

临床免疫检验自动化的概念

临床免疫检验自动化主要是采用电子计算机设备替代人工控制仪器,对免疫实施分析[3];是将免疫检验过程中的取样、加试剂、混匀、温育、固相载体分离、信号检测、数据处理、结果报告和仪器清洗步骤由计算机自动化控制进行。

随着医疗事业和免疫学技术的不断发展,临床免疫检验技术逐渐自动化,各项免疫检验仪器的采用,能显著减轻临床工作人员的劳动强度,将临床免疫检验效率加快,还能提高实验结果的精确度和准确性[4-5],灵敏度更是达到ng 甚至pg 水平,可检测不同分子大小的抗原、半抗原和抗体,在内分泌激素、血清特定蛋白、肿瘤标志物、维生素、体内药物浓度等测定中起着重要作用。

免疫检验自动化的进展

随着新型病毒的传播和形成,病毒具有传染性,容易对工作人员健康造成影响,因此免疫检验自动化十分重要。在七十年代后期,临床免疫技术不断发展,各种现代化免疫分析仪都使用一种或两种新的免疫分析技术,如:酶联免疫分析技术、生物素-亲和素技术、化学发光分析技术、荧光偏振免疫测定技术、时间分辨荧光免疫测定技术、电化学发光免疫分析技术等,使免疫检验技术取得突破性进展,具有较高的特异性和灵敏度,具有抗干扰功能。有些免疫检验如免疫透射比浊则可采用全自动生化分析仪进行检测,有些则整合在其他一些自动化分析系统中,如自动化血凝分析仪。

免疫浊度测定自动化:免疫浊度是采用抗体和可溶性抗原在液体中实施特异性结合,从而形成抗原抗体复合物,当反应液中抗体过剩时,形成复合物数量随着抗原数量增加而呈现增加趋势,同时反应液浊度也会随之增加,在上述基础上和标准样品实施比对,能对样品含量进行计算[6]。透射浊度法在临床十分常见,是一种免疫浊度测定方式,该种方式采用透射浊度,采用光学原理计算反应液浊度,原理是吸光度与免疫复合物量存在正比关系,该项方式实用性强、利于操作,能在生化分析仪中随时进行全自动分析,具有较高的灵敏度与准确度[7-10]。散射浊度法具有精密度高、灵敏度高、测量速度快等优势,在血浆蛋白含量监测中可广泛应用,该项方式与光学原理、散射光强度与免疫复合物含量呈正比,实施自动分析处理,能对抗原含量进行检测[11-17]。目前市场上也有全自动特定蛋白分析仪,采用抗原过量检测方法,保证结果准确,但仪器试剂价格较贵,对抗体质量要求较高。根据检测模式不同,分成定时散射比浊法和速率散射比浊法。免疫比浊分析的影响因素:抗原抗体比例、抗体的质量、增浊剂的使用、伪浊度、入射光光源和波长、校准曲线制备与质量控制等。

酶联免疫测定自动化:⑴酶联免疫吸附测定(ELISA):①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。⑵ELISA 常用4 种方法:①直接法测定抗原;②间接法测定抗体;③双抗体夹心法测定抗原;④竞争法测定抗原。酶联免疫测定自动化分析是ELISA各种操作步骤(加样-温育-洗涤-加酶结合物-温育-洗涤-加底物-温育-比色等)进行自动机器操作,实现自动化分析的免疫检测系统。根据处理模式不同,通常将全自动酶免分析仪分成二类:分体机和连体机。分体机由于有独立的全自动样本处理站,加样速度快,适合试验项目变化多,样本批量不等的临床实验室;连体机是将样本处理工作站和全自动酶免分析仪联合起来,速度快,自动化程度高,适合大批量样本的处理。

文章来源:《自动化与仪器仪表》 网址: http://www.zdhyyqybzz.cn/qikandaodu/2021/0718/848.html



上一篇:基于的宫颈细胞识别系统
下一篇:专科医院门诊药房自动化管理模式探讨

自动化与仪器仪表投稿 | 自动化与仪器仪表编辑部| 自动化与仪器仪表版面费 | 自动化与仪器仪表论文发表 | 自动化与仪器仪表最新目录
Copyright © 20019-2020 自动化与仪器仪表 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: